LNP递送系统 LNP DELIVERY SYSTEM
全和诚拥有独立自主知识产权的可电离脂质库，可覆盖万余种脂质结构。通过结构或配方调整可以实现高效率特异性肝、肺、脾和肌肉等组织的体内递送。体内毒理测试显示全和诚优质脂质具有50-100倍以上的化合物使用安全窗口。可以为客户提供各类核酸药物（siRNA、mRNA）、基因编辑、基因调控治疗和不同器官靶向的递送方案。
低毒性
稳定性强
靶向器官递送
肝外递送
类型载荷兼容性
GMP可放大生产能力
自主知识产权
脂质纳米颗粒（LNP）服务 LIPID NANOPARTICLE (LNP) SERVICES
靶向性LNP结构与配方设计
针对不同核酸类型（mRNA、siRNA、环状RNA等）和适应症（疫苗、肿瘤免疫、基因编辑），优化脂质结构、配方组成、粒径及表面修饰，提升靶向性和稳定性。
LNP制备与工艺优化
利用微流控技术规模化合成LNP，支持从实验室小试（μg级）到临床级生产（g级），确保批次间一致性。
稳定性与安全性评估
提供LNP的体外稳定性测试、体外安全性评估及毒性评价，降低免疫原性和脱靶风险。
LNP成分合成与结构定制
提供LNP四组分（可离子化脂质、辅助脂质、胆固醇、PEG脂质）的化学结构定制设计服务，支持特定分子库合成及衍生物开发。
知识产权服务
基于自主知识产权的LNP递送系统，提供阳离子脂质与LNP配方评估性授权及定制化产权转化服务。
LNP递送系统
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GALNAC递送系统
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介 绍
GalNAc-核酸偶联物分为3部分：三触 GalNAc靶头、连接臂以及小核酸分子。 GalNAc以三价态的方式共价缀合到不 同序列的 siRNA 的正义链 3′末端，形 成多糖-siRNA 单缀合物，直接递送和 靶向递送。
递送原理
GalNAc是去唾液酸糖蛋白受体 （ASGPR）的配体，可以与其特异 性结合，ASGPR和网格蛋白介导的 内吞作用可以有效地 表面转运至细 胞质，实现细胞的快速胞吞。
定制合成
CAS：1159408-54-4
纯度：98%
规格：10g,100g,kg